Специалист по качеству
Р-Фарм
Задачи:
- Организация эффективного процесса сбора аналитических листов межоперационного и входного контроля (ОКК);
- Формирование контрольных документов досье на серии;
- Разработка/актуализация спецификаций на сырье, материалы и продукцию;
- Разработка стандартных операционных процедур и иных документов, связанных с деятельностью группы;
- Формирование и ведение электронного архива документов связанных с деятельностью группы;
- Заполнение заявок в ERP системе SAP при создании/расширении основной записи материала;
- Управление статусами сырья, материалов и готовой продукции;
- Создание/актуализация технологических карт в системе SAP;
- Работа с запросами на изменение, расследование отклонений работа с планами корректирующих и предупреждающих действий.
Требования:
- Средне-специальное или высшее профессиональное образование: химическое/фармацевтическое/биологическое/биотехнологическое/медицинское;
- стаж работы на фармацевтическом предприятии, контрольной лаборатории от 6 месяцев;
- Приветствуется опыт работы в системе SAP ERP;
- Приветствуется знание принципов GMP;
- Устойчивость к монотонной работе;
- Готовность обучаться;
- Способность работать в режиме многозадачности.
Наш портрет идеального кандидата:
- работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России;
- трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- конкурентоспособный уровень заработной платы;
- ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы;
- система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое;
- обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту;
- предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений)
- График работы 5/2.
#Производство #Москва